La Asociación

Bienvenido a la Asociación de Displasia Fibrosa (ADF), una entidad sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la vida de las personas afectadas por Displasia Fibrosa y Síndrome de McCune-Albright.

Nuestra Misión

La ADF congrega a afectados por displasia fibrosa y síndrome de McCune-Albright, sus familiares y todas aquellas personas sensibilizadas con la problemática de esta enfermedad rara. Nuestra misión es:

• Visibilizar la enfermedad para aumentar el conocimiento social y médico
• Mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias
• Promover la investigación para encontrar una cura definitiva
• Ofrecer apoyo y recursos a la comunidad

Nuestra Historia

Fundada por familias afectadas y profesionales comprometidos, la ADF ha crecido hasta convertirse en un referente nacional e internacional en el apoyo a pacientes con Displasia Fibrosa y Síndrome de McCune-Albright.

¿Qué Hacemos?

Apoyo a Pacientes y Familias

• Asesoramiento personalizado
• Grupos de apoyo
• Información médica actualizada
• Recursos educativos

Investigación y Colaboración

• Colaboración con centros médicos
• Financiación de proyectos de investigación
• Participación en congresos nacionales e internacionales
• Desarrollo de guías médicas

Concienciación Social

• Campañas de divulgación
• Eventos y actividades
• Colaboración con otras asociaciones
• Proyectos como “Un Regalo Llamado Mateo”

Únete a Nosotros

Si tú o un familiar estáis afectados por Displasia Fibrosa o Síndrome de McCune-Albright, o si simplemente quieres colaborar con nuestra causa, te invitamos a formar parte de nuestra comunidad.