El Comité Científico de la ADF está formado por profesionales de la salud y otros ámbitos científicos especializados en Displasia Fibrosa y Síndrome de McCune-Albright. Su labor es fundamental para proporcionar información médica actualizada y orientación a nuestros asociados.
Dra. Diana Ovejero Crespo
Directora del Comité Científico
Se formó como especialista en Endocrinología en Barcelona y posteriormente como investigadora en el campo de las enfermedades minoritarias del metabolismo mineral esquelético en el Instituto Nacional de la Salud de Estados Unidos. Actualmente trabaja como investigadora postdoctoral en el Instituto de Investigaciones Médicas del Hospital del Mar.
Dra. Ana María Bueno Sánchez
Traumatología Infantil
Jefa de Sección de Traumatología Infantil del Hospital Universitario de Getafe. Miembro de varias asociaciones científicas y grupos de investigación de traumatología. Experta en el tratamiento ortopédico-quirúrgico de pacientes con fragilidad ósea (más de 300 pacientes): osteogénesis imperfecta, en displasia fibrosa y otras.
Dra. Beatriz Lecumberri Santamaría
Endocrinología y Nutrición
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra. Especialista en Endocrinología y Nutrición en la Clínica Puerta de Hierro. Doctora en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid donde es actualmente Profesora Asociada y endocrinóloga en el Hospital La Paz desde el año 2004.
Dr. Javier Márquez Rivas
Neurocirugía Infantil
Neurocirujano y Neurocirujano Infantil en HUVR, profesor e investigador en la US, lidera el área de Neurocirugía del CNA. Actualmente, desarrolla tratamientos avanzados en cirugía de la epilepsia, neuro-oncología, demencias tratables, dolor espinal o craneal o deformidades craneofaciales.
Dra. Lucía Ugarriza Hierro
Médico de Atención Primaria
Directora del Comité Científico de la Asociación de Displasia Fibrosa. Médico especialista en Medicina de Familia y Comunitaria, actualmente trabaja en Atención Primaria de Mallorca. Coordinadora del Grupo de trabajo de enfermedades raras de Baleares y miembro del grupo nacional de enfermedades raras de la Semfyc.
Dr. Luis Fernández de Castro Díaz
Traumatología
Investigador en la Unidad de Enfermedades Metabólicas Oseas (MBDU) del Instituto Nacional de Investigación Dental y Craniofacial (NIDCR) de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) en Bethesda, Maryland, EEUU. Luis estudia varias enfermedades raras esqueléticas con énfasis en Displasia Fibrosa, sobre la cual ha participado en más de 20 publicaciones científicas.
Magdalena Caballero Campos
Matemática Aplicada
Magdalena Caballero Campos es Profesora Titular del área Matemática Aplicada en la Universidad de Córdoba. Pertenece además al Laboratorio de Oncología Matemática de la Universidad de Castilla-La Mancha (MOLAB), donde desarrolla su investigación en Modelos Matemáticos para la Displasia Fibrosa.
Dr. Néstor Montesdeoca García
Cirugía Oral y Maxilofacial
Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid. Especialidad en Cirugía Oral y Maxilofacial en el Hospital Universitario La Paz. Dirigió el Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de la Clínica Universidad de Navarra. Es co-director del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial y Odontología del Hospital La Luz.
Dr. Pere Antoni Borrás Rotger
Educación Física y Rehabilitación
Profesor titular del Área de Educación Física de la Universidad de las Islas Baleares. Miembro de la Red Europea de promoción de la actividad física saludable (HEPA) de la OMS, y del grupo de investigación de la asociación 'Schools for Health Europe' de la UE.
Dra. Sandra Carreres Rey
Nutrición y Dietética
Dietista-nutricionista, máster en nutrigenómica y nutrición personalizada, y doctora en nutrición con especialidad en nutrición comunitaria, enfermedades metabólicas y salud hormonal femenina. Actualmente forma parte del sistema sanitario público de Catalunya contribuyendo a su labor como referente de nutrición en la atención primaria y comunitaria.
Si desea ser incluido en este Comité Científico, mándenos un email con información sobre su experiencia y publicaciones relevantes sobre la Displasia Fibrosa y/o el Síndrome de McCune-Albright, a la siguiente dirección de correo electrónico:
Es nuestro deseo poder contar con otros médicos con los que cubrir el tratamiento de todas las especialidades a las que afecta la enfermedad.
Desde la Asociación se está trabajando para facilitar el contacto entre los pacientes y médicos que conocen la enfermedad.