La Asociación de Displasia Fibrosa (ADF), comenzó su andadura en el año 2017, se constituyó el 30 de enero de 2018 y fue registrada en el Ministerio de Interior el 11 de mayo del 2018.
La ADF es una entidad sin ánimo de lucro que congrega a afectados por Displasia Fibrosa (DF) y Síndrome de McCune-Albright (MAS), sus familiares y personas sensibilizadas con la problemática de esta enfermedad. Asímismo, cuenta con la colaboración de profesionales de la salud y otras disciplinas relacionadas con esta patología.
Su ámbito de actuación es estatal.
La Asociación de Displasia Fibrosa forma parte de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
A nivel internacional participa en reuniones bimensuales con las distintas Asociaciones de otros países como Estados Unidos, Gran Bretaña, Italia, Brasil, Holanda y Francia.